服務(wù)熱線
400-021-2021
產(chǎn)品分類
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2019
7-24
原代角質(zhì)形成細胞的分離培養(yǎng)方法原代細胞在相關(guān)細胞實驗使用過程中越來越多，人們不再單單趨于使用細胞系進行實驗研究，因為細胞系常常由于體外長期培養(yǎng)，而容易丟失原有的生物學特性，對藥物處理的反應(yīng)差距越來越大。原代細胞剛從組織中分離開，生物學特性未發(fā)生很大變化，仍保留原來的遺傳特性，也接近和反應(yīng)體內(nèi)生長特性，原代細胞的活力和生長狀態(tài)都比較好，細胞的純度和基因保留可達到90%以上，適宜用于藥物敏感...
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2019
6-5
小鼠原代海馬神經(jīng)元細胞的分離培養(yǎng)方法海馬體主要負責記憶和學習，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細胞體和細胞突起構(gòu)成。小鼠海馬神經(jīng)元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織，因為海馬神經(jīng)元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞特性，具有不能傳代，不能增殖等特點，所有收到細胞后盡快使用。1.試驗所需儀器設(shè)備及試劑（1）儀器生物安全柜CO...
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2019
6-5
細胞STR檢測服務(wù)短串聯(lián)重復(fù)(Shorttandemrepeats,STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(MicrosatelliteDNA)或簡單重復(fù)序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR)，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及...
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2019
5-30
細胞復(fù)蘇方法細胞操作流程復(fù)蘇1.將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到37℃；2.從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞，盡快轉(zhuǎn)入恒溫水浴鍋中復(fù)溫，不斷震蕩凍存管以提高復(fù)溫速率；將融化了的凍存管中的用移液管轉(zhuǎn)入一直裝有5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中，充分混勻后，300g離心5min；3.離心完成后棄去上清，用1ml*培養(yǎng)基重懸細胞后，轉(zhuǎn)入T-25細胞培養(yǎng)中，再加*培養(yǎng)基4ml，之后轉(zhuǎn)入CO2培...
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2017
10-9
細胞轉(zhuǎn)染的類型及方法轉(zhuǎn)染（Transfection）是指將DNA或者RNA導(dǎo)入真核細胞中的過程。轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白，或特異性增強或抑制轉(zhuǎn)染細胞中的基因表達。細胞轉(zhuǎn)染有哪些類型和方法呢？1）根據(jù)導(dǎo)入的核酸存在于宿主細胞的時間長短，可以分為瞬轉(zhuǎn)和穩(wěn)轉(zhuǎn)。瞬轉(zhuǎn)穩(wěn)轉(zhuǎn)導(dǎo)入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細胞核上導(dǎo)入的DNA整合到基因組中導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)不傳遞到子代；遺傳改變只是暫...
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2017
10-9
血清質(zhì)檢方法和重要作用細胞培養(yǎng)基的構(gòu)成中動物血清對細胞的生長繁殖起著重要作用。在動物血清中牛血清的應(yīng)用又是zui廣泛的，所以想要細胞在培養(yǎng)過程中長的好、穩(wěn)定，牛血清的質(zhì)量好壞直接影響生物研究的質(zhì)量和安全性，使用質(zhì)量好的牛血清也是細胞培養(yǎng)中的重要環(huán)節(jié)。血清是提供生長激素、營養(yǎng)物，以及低分子營養(yǎng)物；提供結(jié)合蛋白；能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力；是細胞貼壁、鋪展生長所需因子的來源；起...
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2017
10-9
養(yǎng)細胞需要注意的細節(jié)養(yǎng)細胞可謂是個精細活，從事養(yǎng)細胞的人都知道養(yǎng)細胞的時候一旦不注意，就很容易造成細胞污染，所以想要養(yǎng)好細胞除了小心謹慎以外，還要提前做好準備：細胞培養(yǎng)前的準備1）在帶上手套開始細胞培養(yǎng)之前,先檢查一下移液管和瓶子的數(shù)量是否充足,以免在開始實驗后再次出入操作臺，這樣可以降低細胞污染的風險。2）細胞培養(yǎng)基也應(yīng)先預(yù)熱,選擇只預(yù)熱部分培養(yǎng)基而非整瓶加熱,不但可以節(jié)約實...